低密度聚乙烯醇縮丁醛化學交聯過程中的結構演變及流變和動力學研究

           低密度聚乙烯醇縮丁醛化學交聯過程中結構演變及流變和動力學研究，聚乙烯(PE)是世界上應用最為廣泛熱塑性塑料之一,但由于其耐熱性、耐化學腐蝕性及物理力學性能無法滿足實際要求,限制其在某些領域應用。為解決上述問題,通常是采用交聯改性的方法來提高聚乙烯的性能。是以低密度的聚乙烯醇縮丁醛作為基體樹脂,首先采用的是動態流變學方法研究了LDPE交聯過程中結構演化與動態流變行為之間的關系,考察LDPE交聯前后動態流變行為的變化；利用哈克轉矩流變儀考察溫度、時間、DCP含量以及剪切作用對LDPE交聯過程中扭矩的影響。其次,考察交聯過程中的溫度、時間及DCP含量對交聯低密度聚乙烯醇縮丁醛交聯度和交聯密度的影響,并對交聯反應動力學進行了研究。最后,考察了低密度聚乙烯交聯前后分子結構、結晶性能、熱學性能、拉伸性能以及熔體流動性的變化,解明了結構與性能之間的關系。研究結果表明：DCP交聯低密度聚乙烯醇縮丁醛反應趨于一級反應,且交聯反應活化能(EA)及lnK。(1nK0定義為△H對1/T作圖所得直線的截距)值隨著DCP用量的變化基本保持不變；XLDPE的凝膠含量、交聯密度以及拉伸強度隨著DCP用量的增加而增大,而其斷裂伸長率、結晶度、結晶溫度以及熔融溫度卻隨著DCP用量的增加而下降；當DCP用量為2.0%時,體系交聯度達到最大值；XLDPE的扭矩隨著交聯時間的增加而增大,隨著溫度的升高而下降；XLDPE的損耗模量(G〞)與損耗角正切值(tanδ)對交聯結構敏感性較動態儲能模量(Gˊ)高；LDPE交聯前后其復數粘度和tanδ表現出對掃描頻率的不同依賴關系；隨著交聯度的增大交聯聚乙烯的G〞、Gˊ以及復數粘度基本不受溫度的影響；LDPE的損耗角正切值隨溫度的升高而增大,而交聯后其損耗角正切值基本不受溫度的影響。